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Instituto Butantan automatiza testes e acelera análise de vacinas em 75%

Nova tecnologia reduz tempo de análise de amostras e melhora eficiência dos ensaios clínicos.

Fonte: Região Noroeste ·

Instituto Butantan automatiza testes vacinais com robótica e reduz tempo de análise em 75%

Em São Paulo, o Centro para Vigilância Viral e Avaliação Sorológica (CeVIVAS) do Instituto Butantan implementou uma nova plataforma robotizada para otimizar seus ensaios de microneutralização. A tecnologia, desenvolvida em parceria com a Loccus do Brasil, visa medir a eficácia dos anticorpos em inibir infecções virais em amostras de vacinados.

A automação traz diversas vantagens, como a redução da interferência humana e do risco de contaminação cruzada, além de garantir a rastreabilidade e reprodutibilidade dos resultados dos ensaios clínicos. Isso representa um avanço significativo para a pesquisa de vacinas e imunizantes.

Atualmente, muitas amostras do Butantan são enviadas para análise em laboratórios internacionais, o que gera altos custos e prazos prolongados. Com a nova tecnologia, o tempo de análise de cerca de 20.000 amostras foi reduzido de seis meses para aproximadamente 40 dias.

A estação automatizada tem capacidade para processar 50 placas por semana, o que exigiria uma equipe manual de cerca de 20 profissionais. Essa mudança permite que os especialistas do CeVIVAS, que são majoritariamente mestres e doutores, possam dedicar mais tempo à análise de dados complexos e à inovação científica.

Características da nova estação robótica

A estação robótica opera de maneira autônoma, utilizando um braço mecânico equipado com garra e gerenciando diversos equipamentos, como pipetadores automáticos e leitores de fluorescência. Essa estrutura garante um controle preciso nos tempos de incubação das placas.

A parceria com a Loccus começou em 2021, com o desenvolvimento do LabMóvel, um laboratório itinerante voltado para o diagnóstico e sequenciamento do SARS-CoV-2. O CeVIVAS passará por adequações estruturais até o final de 2026 para receber o novo equipamento, com a validação e certificação pela Anvisa programadas para 2027, quando a operação da plataforma será plenamente autorizada.

Fonte: Região Noroeste

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